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关注唐氏儿,产前无创DNA检测零风险,关注孩子未来

发布:贝尔预约网 时间:2017-03-27 分类: 热度:
什么是唐氏综合征

唐氏综合征,一种新生宝宝最常见的染色体疾病,是由于21号染色体多一条而引起的先天性遗传疾病,发病率在1/600-1/800。而我国每年约有1600万的新生儿,这也就意味着,在每年新生的宝宝中约有2万多的宝宝患有唐氏综合征。唐氏宝宝一般会表现出“蒙古脸”面容,智力低下,发育迟缓,生活无法自理,并且伴随各种畸形和并发症。

各年龄段孕妇均可能生出“唐氏儿”

说到这里,或许你会觉得唐氏宝宝离你很远,那我再告诉你一条:唐氏综合征属于偶发性疾病,也就是说,即便爸爸妈妈很健康,也是有可能生出唐氏宝宝的。对于唐氏综合征目前并没有有效的治疗手段,只能通过产前检测,对孕妈进行唐氏综合征的筛查,降低唐氏宝宝的出生率。

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