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产前无创DNA检测的重要性!无创DNA是唐氏筛查的替代品

发布:贝尔预约网 时间:2017-03-28 分类: 热度:

无创DNA产前检测技术是近年来比较受欢迎的产检项目,可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。同时避免了有创核型分析的流产风险。香港医疗世界排名第三,无创DNA产前检测具有哪些优势!香港在检测胎儿是否患有21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征的同时更加检测了其他多达20项目。


做无创DNA检测的三个关键点

1.染色体异常是导致胎儿早期流产或畸形发育的主要因素,为了保障胎儿的优生优育,产前做染色体异常检测是有必要的。产前检测染色体异常的方法不少,无创基因检测技术是其中最好的检查方法,准确性很高,可以大大避免先缺陷儿或畸形儿的出生。

2.无创基因检测技术不仅无创,而且安全、检查结果可靠,是唐氏筛查结果高危孕妇或者不愿做羊水穿刺检查的孕妇提供的更好的检查方法。

3.无创基因检测技术还能够检测唐氏综合征以及18、13等染色体异常的情况,其检出率可高达99.9%,准确率也为99.7%。

唐氏综合征等染色体异常情况的筛查是怀孕期间女性都应重视的检查,无创基因检测技术是目前筛查胎儿染色体异常的最佳检查方法,建议每一位孕妇孕期都要进行胎儿染色体异常情况的筛查,以确保胎儿的优生优育,提高新生儿的质量。

不适宜人群

孕妇接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、免疫治疗等;有染色体异常儿分娩史,夫妇一方有明确染色体异常的孕妇;影像学资料发现胎儿结构异常,高度怀疑胎儿有染色体异常者;各种基因病高危人群。这些人群建议直接进行羊水穿刺检查胎儿染色体。

适应人群

唐氏筛查21三体或18-三体综合征临界风险(风险率在1/1000~1/270)的孕妇,存在有创性产前诊断禁忌症者(比如有活动性感染,或者中央性前置胎盘、先兆流产等),已经错过血清学筛查时间的孕妇。

慎用人群

这里要稍微解释一下“慎用”。慎用的人群在检查结果的准确性上比适用人群有一定程度的下降,比如双胎,有很多干扰因素。所以在选择的时候要更加谨慎,需要到专科门诊做详细的咨询。这类人群包括:拒绝有创性产前诊断的筛查高风险孕妇,包括≥35岁高龄孕妇、唐氏筛查高风险,以及对有创性产前诊断极度焦虑的孕妇;高体重孕妇;通过试管婴儿受孕的孕妇;双胎妊娠的孕妇等。

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