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宝妈们的疑虑,无创DNA检测为什么选择香港!

发布:贝尔预约网 时间:2017-03-14 分类: 热度:

传统胎儿检测:

既往人们为了在高危孕妇中发现染色体异常的胎儿,达到避免其出生的目的,常运用三种手段取采集孕妇的细胞:羊水穿刺、胎儿绒毛细胞采取、胎儿脐静脉血采取。这些手段均有创伤,引起大约1%的流产率。很多孕妇对此非常害怕。那么能不能利用孕妇血发现染色体异常胎儿呢?

无创DNA检测

1997年香港中文大学卢煜明 (Dennis Lo)发现,母体外周血中存在游离胎儿DNA,大概在孕4周的时候含量很少,孕8周的时候明显增多,随孕周增加稳定存在,浓度约3-13%,被认为主要来自胎盘,并在分娩后数小时内从母体血液中清除。母体血中存在的胎儿游离DNA,为无创DNA检测提供了理论基础。他的这个发现就发表在1997年的“柳叶刀”杂志上。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。

无创DNA检测的优势:

无创性:此项检测只需抽取10ml的母体静脉血即可,没有感染和流产的风险,极大地缓解了孕妇及家属的心理负担。
自动化操作:易于质量控制。该检测完全在DNA分子水平进行操作,测序过程和数据判读完全自动化,降低人为干预,数据均一性高,适合大样本量集中检测。

孕早期检测:该检测在孕早期,即怀孕10周以上即可检测。
检测周期短:该检测周期短,在采血后的12个工作日内即可出具检测结报告。
DNA水平检测:可检测多种染色体疾病。
灵敏度/特异性高:无创DNA产前基因检测技术针对唐氏综合征(T21)、爱 德 华氏综合征(T18)、帕 陶 氏综合征(T13)进行检测。三大染色体的非正倍体疾病的检测灵敏度/特异性均可达到99%以上。



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